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  • Alzet渗透泵工作原理及优点

    2024-11-07 一、Alzet渗透泵工作原理:渗透压泵可被埋植在实验动物的皮下或者腹腔,渗透层与泵体埋植组织之间高渗透压导致组织内水分通过泵体外层的刚性半透膜进入渗透层,从而挤压由柔韧的非渗透性膜组成的药池,使药池内的试剂以预定的速度释放。渗透压泵属于控释释放型给药系统,利用渗透压原理制成,可以实现药物的恒速释放,受生理因素的影响较小,是目前应用最多的控释制剂。二、Alzet渗透泵优点:1.安全:无菌包装、医疗级、创伤小、无异物排斥反应、可植入式2.多样:动物:如小鼠、大鼠等,已验证29种动...
  • 单双端测序有什么不同?

    2024-11-06 单端测序和双端测序的主要区别在于测序方式、应用场景和测序质量上。‌一、‌单端测序和双端测序的主要区别一:测序方式1.‌单端测序(Single-Read)‌:单端测序是从DNA片段的一端进行测序,只读取一个方向的序列信息。在测序过程中,DNA样本被片段化处理成200-500bp的片段,引物序列连接到DNA片段的一端,然后进行测序‌。2.‌双端测序(Paired-End)‌:双端测序同时从DNA片段的两端进行测序,读取两个方向的序列信息。在构建文库时,两端都加上测序引物结合位点,...
  • 一文了解mNGS

    2024-11-05 继上文《一文了解tNGS》之后,今天我们讲讲它的“兄弟”——mNGS吧~一、‌mNGS简介‌mNGS(MetagenomicNextGenerationSequencing)‌是一种无需培养即可快速鉴定感染病原体的新技术,即宏基因组学二代测序技术,正在改变病原微生物检测的现状。它通过无需培养样本的方式,实现高通量、快速鉴定感染病原体,显著提高了检测的敏感性和特异性。其原理、优点和应用场景如下。二、‌mNGS原理mNGS通过对临床样本的DNA或RNA进行高通量测序,无差别、无选...
  • ALZET微型渗透压泵的灌注与预浸泡

    2024-11-01 一、前言为了确保操作准确,必须确保每个泵都充满药物溶液。泵体内滞留的气泡或未能将流量调节器插入泵中,可能会导致泵送速率波动不可预测。填充泵时,请确保溶液处于室温。建议在ALZET泵的填充和处理过程中以及在手术植入过程中使用无菌技术。填充过程中溶液或流量调节器的意外污染可能会导致可能破坏活性的微生物生长、组织刺激和不稳定的结果。如果您担心溶液的无菌性,请通过0.22µM注射器端过滤器(例如Millex®-GV)填充泵。在填充和植入过程中,应戴上手术手套处理A...
  • DH5 α感受态细胞和Top⑩感受态细胞的区别是什么

    2024-11-01 一、前言Top⑩感受态(E.coli)和DH5α感受态细胞是常用的大肠杆菌细胞系,用于基因克隆、高效表达和蛋白质产量增加等研究。虽然它们都是常用的实验室细胞系,但它们在一些关键方面存在区别。二、Top⑩感受态和DH5α感受态细胞基因型和用途对比1.‌DH5α‌:基因型为supE44、hsdR17、recA1、endA1、gyrA19、thi-1、relA1、△lacU169(80lacZΔM15)。主要用于分子克隆和质粒提取,具有蓝白斑筛选功能‌。2.‌Top⑩:基因型为F-...
  • 一文了解tNGS

    2024-10-31 一、tNGS技术原理tNGS是一种基于超多重PCR扩增(或靶向捕获)与高通量测序两种技术结合的新一代测序技术。它使用大量针对特定基因序列的引物/探针对待测样品中抽提出的核酸进行超多重PCR扩增/探针捕获,获得大量目标核酸片段,再对这些目标核酸片段进行高通量测序,然后对所得序列进行生物信息学分析,从而实现对待测样本中的核酸进行高灵敏以及高分辨率的识别。二、tNGS优点1.针对性强:tNGS只针对特定基因序列进行测序,因此可以大大减少测序数据量,提高检测效率和准确性。2.高灵敏度...
  • 磁珠法提取核酸的优点是什么?

    2024-10-30 磁珠法提取核酸的优点一:‌自动化、高通量‌磁珠法核酸提取适合于自动化处理,特别是在高通量实验室中,使用磁珠法核酸提取试剂配合自动核酸提取纯化仪可以快速完成大批量样本的处理,提高工作效率‌。‌磁珠法提取核酸的优点二:‌操作简便‌磁珠法通过简单的震荡混匀和磁力架磁分离步骤即可完成核酸的捕获与纯化,操作流程简化,相对于其他方法更为便捷‌。‌磁珠法提取核酸的优点三:‌核酸回收率高‌磁珠表面功能基团丰富,与核酸的结合能力强,对核酸的回收率较高,尤其是对于微量样本或低浓度核酸样品,磁珠法...
  • 小鼠游离皮质培养试剂盒怎么使用?

    2024-10-28 买到了BrainBits小鼠游离皮质培养试剂盒后,该如何使用呢?一、制剂(无菌罩室温):1.将80µl台普兰蓝(SigmaT8154)加入0.5ml试管中进行下面的步骤4。2.12mlNbActiv1™至室温。3.将2ml分离的初级神经元管置于30℃水浴中加热1分钟。二、细胞分散(无菌罩室温):1.用硅化巴斯德移液管,将整个试管的内容物转移到无菌15ml离心管中。2.旋转1100rpm(200xG),1分钟。丢弃上清,留下约50µl含有微球...
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