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  • 为什么CCK8镜下趋势是对的,测出来的OD值却不对??

    2024-09-27 CCK-8实验中,镜下趋势正确但测出的OD值不准确的问题可能由多种原因导致。那么影响CCK8结果的因素到底有哪些?一、细胞接种数量过多首先,细胞接种数量过多可能导致OD值过高。当细胞数量过多时,它们可能会重叠生长,导致测得的OD值偏高。此外,如果细胞密度过高,可能会影响药物的均匀分布,从而影响实验结果‌。二、药物作用时间不足或铺板细胞密度太大其次,药物作用时间不足或铺板细胞密度太大也可能导致测量不准确,都可能影响到细胞的生长状态和最终测得的OD值‌。三、误差操作过程中的误差也...
  • Wnt信号通路

    2024-09-27 一、Wnt信号通路简介Wnt在1982年shou次在小鼠胰腺癌中发现,由于此基因激活依赖小鼠乳腺癌相关病毒基因的插入,因此,当被命名为Int-1。之后的研究表明,Int1基因在小鼠正常胚胎发育中发挥重要作用,与果蝇的无翅(Wingless)基因功能相似,均可控制胚胎的轴向发育。此后大量研究提示Int1基因在神经系统胚胎发育中的重要性。因两者基因与蛋白功能的相似性,研究者将Wingless与Int1合并,赋名为Wnt基因。人Wnt基因定位于12q13。在胚胎发育中,Wnt基因调...
  • ROS的检测方法

    2024-09-27 ROS在细胞生命,应激和死亡中具介导作用,今天让我们来聊下ROS吧~一、ROS简介活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)广泛指代氧来源的自由基和非自由基,包含了超氧阴离子(O2-)、过氧化氢(H2O2)、羟自由基(OH-)、臭氧(O3)和单线态氧(1O2),由于它们含有不成对的电子,因而具有很高的化学反应活性。在机体内,ROS的主要来源之一是线粒体内膜的呼吸链底物端,在线粒体中的电子传递链复合物将电子传递给O2的过程中,有一部分O2被还原,形成O2-或H...
  • 无血清培养基配方、使用方法

    2024-09-26 一、前言细胞培养技术在生命科学研究领域是must的。在科研上,细胞培养基(medium)一般都会加入血清(Serum)来补充蛋白质(protein)、生长因子(growthfactor)或其他营养物质(nutrients)等,大部分细胞培养会选择使用胎牛血清(fetalbovineserum,FBS)。近年来也陆续有多样的血清种类,例如:人类血小板生长因子(platelet-richplasma,PRP)、小牛血清(bovinegrowthserum,BGS)等,中科百抗自研...
  • 细胞培养的一般过程

    2024-09-26 一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试。二、取材在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的shou次培养称为原代...
  • RNA酶保护试验方法优缺点

    2024-09-26 一、工作原理RNA酶保护法(RNaseProtectionAssay,RPA,以下简称RPA),是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。基本原理:将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交,标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合,形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸,而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA,免受RNA酶的消化,故该方法命名为RNA酶保护实验。二、RPA法优...
  • 选择来源安全、可追溯的新生牛血清至关重要

    2024-09-26 新生牛血清是从出生0天至1周内或0至30天的新小牛中采集的血液制品,主要用于细胞培养和疫苗生产等生物制药领域。在选购时应该关注血源的可追溯性、质量认证以及适用性;操作时应注意血清的采集、储存条件和逐步适应训练等。新生牛血清的选购指南:1.血源可追溯性:选择来源安全、可追溯的新生牛血清至关重要。市面上存在较多以假乱真的产品,因此科研工作者需要对血清的真实产地、来源进行充分了解和鉴别。2.质量认证:通过严格的质量控制和多项性能测试。例如,某些特优级胎牛血清会有多达70项质量测试,...
  • 生物制药中残留DNA检测试剂盒推荐

    2024-09-25 一、前言生物制药是利用生物技术从组织、细胞等生物体中分离出有效成分后制备出的用于预防、治疗和诊断的制品,如疫苗,重组蛋白药等。目前,已开发出多种生产用的细胞系,如CHO细胞、大肠杆菌、VERO细胞等细胞系。然而这些通过大肠杆菌,CHO细胞等培养生产的生物制剂会含有宿主细胞残留DNA等特定的杂质,残留DNA会引发潜在的安全问题(如潜在致瘤性、传染性,甚至增加免疫源性或导致突变),所以相关的法律法规相继出台,以对生物制品中外源宿主DNA残留量进行严格把控。如WHO和美国FDA现行...
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