1640培养基为什么会变色？

2024-02-22 细胞培养过程中，培养基的颜色变化往往对应着细胞状态。大多数情况下，1640培养基都呈红色，这是因为细胞培养基的PH值大多在7.4左右，添加了酚红的培养基的颜色就是红色。那么你知道1640培养基为什么会变色吗？让我们一起来看看吧！不同成分培养基的颜色会有差异，例如DMEM会比1640颜色深一点，主要是DMEM里面的酚红含量比1640多导致。当然还有部分培养基不含有酚红，呈现的就是无色或者淡黄色。开封了一段时间后的1640培养基，颜色会比正常深很多。主要是因为培养基所用的缓冲体系...

常用的基因沉默技术有哪些？

2024-02-21 基因沉默主要指基因表达的抑制和沉默现象。在生物体内，基因的表达受到严格调控，而基因沉默就是一种重要的基因表达调控方式。根据作用方式的不同，基因沉默可分为自然发生的基因沉默和人为操作的基因沉默。自然发生的基因沉默可通过多种因素实现，如DNA甲基化、异染色质形成、转录后基因沉默（RNAi）等。而人为操作的基因沉默则可以通过基因敲除、转录因子抑制、表观遗传修饰等方法实现。那么，常用的基因沉默技术有哪些？一起来学习一下吧！RNA干扰（RNAi）：RNAi技术利用双链RNA（dsRNA...

培养基中各类添加成分所具有的作用是什么？

2024-02-21 细胞培养基是供给细胞营养、维持细胞生长和增殖的多种营养物质的混合物，基础细胞培养基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐和其它一些辅助物质。人工合成培养基使用时还需添加一定量的血清使细胞生长和繁殖。培养基中各类添加成分所具有的作用是什么？一起学习下吧！L-谷氨酰胺(L-Glutamine)是细胞培养液体环境中所必需的一种营养成分，是细胞生长的必须氨基酸，为培养的细胞提供重要的能量来源。脱掉氨基后，...

PVDF膜和NC膜的区别有哪些？

2024-02-20 WB实验中常用的转印膜有两种：PVDF膜和NC膜。那么PVDF膜和NC膜的区别有哪些？一起来学习一下吧！物理性能：PVDF膜具有较高的拉伸强度和断裂伸长率，而NC膜的拉伸强度和断裂伸长率较低。PVDF膜较为柔软，易于切割和折叠，而NC膜较为脆性，不易加工。化学稳定性：PVDF膜具有较好的耐化学性，对酸碱性物质和一些溶剂具有较好的稳定性，而NC素膜则对酸碱性物质和有机溶剂比较敏感。PVDF膜具有较好的耐候性，能够在室外环境中长时间保持稳定性，而NC素膜在阳光和湿度条件下容易分解...

你了解PVDF膜的使用技巧吗？

2024-02-20 PVDF超滤膜是一种以聚偏氟乙烯（PVDF）为主要原料制成的超滤膜，具有优异的耐化学性、耐高温性、耐候性和机械强度，普遍应用于水处理、食品饮料、生物医药等领域的分离、浓缩和纯化等工艺。那么，你了解PVDF膜的使用技巧吗？一起来学习一下吧！PVDF膜使用时要用甲醇浸泡？PVDF本质是一种疏水性的聚合物，在水溶液中不会浸湿。为了在水性缓冲液使用PVDF膜，首先必须将其浸泡在50%醇溶液中。甲醇、乙醇和异丙醇都适合浸泡这种膜。之后必须用水反复冲洗以去除醇类，经预处理的膜现在可以直接...

细胞铺板不匀的解决方法有哪些？

2024-02-19 细胞接种铺板作为体外药理实验中最基本的技能，是实验成败的关键因素。铺板不匀又是科研实验中通往成功道路的一大障碍，细胞聚集导致的接触抑制现象使实验数据的可信度大打折扣。本片文章将会介绍细胞铺板不匀的解决方法有哪些？一起来跟小编涨知识吧！对于96孔板，每孔通常加入100μL细胞悬液。加样方式为倾斜枪头，从孔的左边靠近底部缓慢加入（加样过快同样容易导致细胞聚集）。笔者建议，每加完半拉板子时，把细胞重新混匀，继续加样。加样结束后，镜下观察如有局部不均匀现象，可以采取敲击法，具体操作如...

WB实验中出现不同情况的条带问题怎么解决呢？

2024-02-19 Westernblot是一个非常基础的实验，但是着实让我们头疼，即使是老手也挡不住WB实验的千锤百炼，懂得都懂，当WB实验中出现不同情况的条带问题怎么解决呢？我们一起来探讨一下，希望对正在做WB实验的小伙伴提供一个避雷参考！情况一：条带呈笑脸状1.迁移过快或电泳温度过高：降低电压或低温电泳。2.配胶问题，凝胶不均匀冷却，中间冷却不好迁移过快：重新配胶，电泳槽老化换新。情况二：条带呈皱眉状配胶问题，可能是装置不合适特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡或者凝胶两边聚合不wan全。情...

流式细胞分选抗体该如何存储？

2024-02-15 流式细胞分选抗体的选择和实验条件的优化对于获得准确而可靠的结果非常重要。抗体的结合亲和力、选择性以及背景信号的影响等因素都需要进行仔细考虑和验证。流式细胞分选抗体的方法：1.根据实验需要，选择合适的流式细胞仪和抗体。抗体可以是标记有荧光染料、生物素-链霉亲和素体系等等。2.准备待测细胞悬液，确保细胞浓度适宜，并进行单细胞悬浮。3.将细胞悬液与适当稀释的抗体共孵育，在适当的时间内进行反应，通常为30分钟至1小时。4.洗涤细胞，以去除未结合的抗体。5.使用流式细胞仪进行细胞分选，...